一项试验发现，一种针对一种罕见儿童癌症的新疗法——将抗肿瘤药物与化疗相结合——提高了患者的患病几率。
这种方法的目标是神经母细胞瘤，这是一种发生在神经细胞中的罕见癌症。
伯明翰大学的英国癌症研究临床试验小组发现，将阻止肿瘤形成血管的抗血管生成药物与各种化疗药物结合使用，会使更多年轻人的肿瘤缩小。
研究人员说，在接受贝伐单抗治疗的患者中，约26%的人病情有所改善，而对照组的这一比例为18%。
接受该药治疗的患者也有更好的一年无进展生存率。
发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的这项研究发现，对来自11个欧洲国家43家医院的160名年龄在1至21岁之间的年轻人进行了随机调查，其中一半人在常规治疗的基础上接受了抗血管生成药物贝伐单抗(Bevacizumab)。
伯明翰男学生阿卜杜拉·米尔在2017年被诊断出患有这种罕见的癌症，他的父母说，在两轮不同的化疗药物失败后，他的生命归功于临床试验。
他的母亲Bushra Mir说:“这是我们最后的希望。我们很绝望，因为他接受了两次化疗，但肿瘤丝毫没有缩小。
因为没有其他选择，所以我们认为，即使对阿卜杜拉没有好处，也可能会帮助其他人。”
经过8个月的治疗，10岁的阿卜杜拉现在是一名狂热的足球运动员和曼联球迷，他在桑德维尔的希尔兰科技小学上学。
伯明翰大学生物统计学和临床试验教授、该论文的主要作者西蒙·盖茨说，这项试验提供了“非常令人兴奋的结果”。
他补充说:“这些结果有望使我们更接近于找到治疗神经母细胞瘤儿童的方法。”
“目前，患有这种可怕癌症的儿童的预后真的很差，所以即使患者能够缩小肿瘤的机会看似很小的增加也很重要。”
劳拉·丹尼尔森博士是英国癌症研究中心的儿童和青少年研究负责人，她部分资助了这项试验，她说:“这些治疗方法的逐步改进对癌症患者来说意义重大，很高兴看到英国各地的治疗标准已经根据这些结果进行了更新，为患有神经母细胞瘤的儿童提供了更多的治疗选择。”
“与此同时，还需要做更多的工作来提高受神经母细胞瘤影响的儿童的存活率和长期生活质量，这项试验有助于为更好地了解这种疾病的生物学研究铺平道路，并进一步努力改善结果。”
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希望本篇文章《新疗法提升了罕见癌症儿童的生存预期》能对你有所帮助！
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